在各个行业对于生产的产品都是有一定的要求的,尤其是在大众越来越重视安全和健康的前提之前,产品显得的重要,其中3c产品是一种强制性的,那么在申请的时候需要哪些流程呢,下面就由山东中远来简单讲一讲吧。
申请流程图
,写申请
ccc申请分书面申请和网上申请。登录机构网站, 注册用户名和密码,每次申请和查询进行情况,均需要使用该用户名和密码进行登录。
注意:
1.申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。
2.每种型号单元的商品应单独申请。
3.同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。
4.申请中需上传的电子附件有申请人、制造商、生产厂的注册证明(营业执照、组织机构代码证等);产业政策符合性证明文件;申请人、制造商、生产厂之间的有关合作协议或合同(有合作时提供,如odm、oem协议等);
第二,交材料
收到符合要求的申请后,3c产品流程,cqc(中心)向申请人发出受理通知,通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时,cqc发送有关收费和通知,签订合同。申请人按要求将资料提供到cqc。申请人付费后,需要按要求填写付款凭证。
第三,送样品
若需要进行样品测试,产品---会向申请人发送送样通知以及相应的付费通知,同时,通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。
样品由申请厂家直接送达指zhi定的检测机构。
检测机构对收---的样品进行验收,填写样品验收报告,对于不合格的样品将出具样品---通知,---后填写样品验收报告。样品验收后,检测机构填写样品检测进度表报cqc。
cqc收到样品检测进度后,在确认申请厂家相关费用付清后,向申请人发出正式受理通知,向检测机构发出检测任务书,3c产品机构,样品测试正式开始。
样品测试过程中,对于出现的不符合项,申请人应依照样品测试---通知进行---。
样品测试结束后,检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至cqc。
第四,工厂---
型式试验通过后,机构对试验报告进行审核。审核后,对于需要进行工厂---的申请,检查处组织进行工厂---。
注意:
工厂应保存至少包括以下的记录,菏泽产品,以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验,记录应真实、有效:
(一)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;
(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;
(三)产品例行检验和确认检验记录;
(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;
(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;
(六)不合格品的处置记录;
(七)内部审核的记录;
(八)顾客---及采取纠正措施的记录;
(九)零部件定期确认检验记录;
(十)标志使用执行情况记录;
(十一)运行检验的不合格纠正记录;
记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔,即至少24个月,以---ben本次检查完之后产生的所有记录,在下次检查时都能查到。
第五,领证
产品---对各阶段的结果进行收集整理后,进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。各项检查都合格后,主任签发---。申请厂家打印领证凭条,自取或要求寄送---。
“iso9000广告工程”可能会在一定程度提高组织的度,但其负mian面作用也不可忽视:如果一个组织或其产品在市场上的“美誉度”(或者可以理解为“顾客满意度”)欠佳或产品及其服务不好,却又不适当地宣传组织已“通过”、“与国际接轨”云云,这样不仅使iso9000这块“---”的可信度大打折扣,3c强制性产品,而且还可能导致员工丧失对提升管理的信心。
iso9000族本身是对组织和体系的评审,其基本的作用是通过系统的方法来降低提高产品品质的成本,可以使企业在市场竞争中具有较高的竞争优势,下面就由山东中远带大家来了解一下吧。
1、对很多国外企业来说,获得iso9000族的目的在于通过iso9000族获得规范、高xiao效的组织管理。
2、事实上,大多获得的企业管理水平、产品不堪入目。综上,如果企业想通过,规范公司管理,完善产品控制流程。
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