3c产品流程-青岛产品-山东中远公司

在各个行业对于生产的产品都是有一定的要求的，尤其是在大众越来越重视安全和健康的前提之前，产品显得的重要，其中3c产品是一种强制性的，那么在申请的时候需要哪些流程呢，下面就由山东中远来简单讲一讲吧。

申请流程图

，写申请

ccc申请分书面申请和网上申请。登录机构网站， 注册用户名和密码，每次申请和查询进行情况，均需要使用该用户名和密码进行登录。

注意：

1.申请书含申请人、制造商、生产厂和产品的有关信息。

2.每种型号单元的商品应单独申请。

3.同一种型号不同生产厂家的商品也应单独申请。

4.申请中需上传的电子附件有申请人、制造商、生产厂的注册证明(营业执照、组织机构代码证等);产业政策符合性证明文件;申请人、制造商、生产厂之间的有关合作协议或合同(有合作时提供，如odm、oem协议等);

第二，交材料

收到符合要求的申请后，青岛产品，cqc(中心)向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。同时，cqc发送有关收费和通知，签订合同。申请人按要求将资料提供到cqc。申请人付费后，需要按要求填写付款凭证。

第三，送样品

若需要进行样品测试，产品---会向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，ccc产品咨询，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

样品由申请厂家直接送达指zhi定的检测机构。

检测机构对收---的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品---通知，---后填写样品验收报告。样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报cqc。

cqc收到样品检测进度后，在确认申请厂家相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

样品测试过程中，对于出现的不符合项，申请人应依照样品测试---通知进行---。

样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。检测机构还将试验报告等资料传送至cqc。

第四，工厂---

型式试验通过后，3c产品流程，机构对试验报告进行审核。审核后，对于需要进行工厂---的申请，检查处组织进行工厂---。

注意：

工厂应保存至少包括以下的记录，以证实工厂确实进行了全部的生产检查和生产试验，记录应真实、有效：

(一)对供应商进行选择、评定和日常管理的记录;

(二)关键元器件和材料的进货检验/验证记录及供货商提供的合格证明;

(三)产品例行检验和确认检验记录;

(四)检验和试验设备定期进行校准或检定的记录;

(五)例行检验和确认检验设备运行检查的记录;

(六)不合格品的处置记录;

(七)内部审核的记录;

(八)顾客---及采取纠正措施的记录;

(九)零部件定期确认检验记录;

(十)标志使用执行情况记录;

(十一)运行检验的不合格纠正记录;

记录的保存期限应不小于两次检查之间的时间间隔，即至少24个月，以---ben本次检查完之后产生的所有记录，在下次检查时都能查到。

第五，领证

产品---对各阶段的结果进行收集整理后，进行初评。合格评定人员对以上结果进行复评。各项检查都合格后，主任签发---。申请厂家打印领证凭条，iso9001产品，自取或要求寄送---。

产品是企业生存的关键，影响产品的因素很多，---影响产品的技术、管理和人的因素处于受控状态，iso9001标准是建立在“所有工作都是通过过程来完成的”这样一种认识基础上的，下面就由山东中远带大家来了解一下吧。

管理是在整个体系中运作的关键，所以实施管理必须建立体系。iso9001认为，体系是有影响的系统，具有很强的操作性和检查性。要求一个组织所建立的体系应形成文件并加以保持。典型体系文件的构成分为三个层次，即手册、体系程序和其它文件。手册是按组织规定的方针和适用iso9000族标准描述体系的文件。